SC 20/20 Signature

Производство: США

Сосуд Дьюара представляет собой резервуар типа "сосуд в сосуде", который имеет экранно-вакуумную суперизоляцию межстенного пространства, позволяющую свести к минимуму испарение жидкого азота из-за теплопритоков при температуре -196°С.

Сосуд Дьюара разработан американской компанией MVE Biological Solutions, внутренний и внешний сосуды изготовлены из высокопрочного алюминиевого сплава, а горловина, которая их соединяет, изготовлена из прочного стеклопластика с очень низкой теплопроводностью.

Серия SC предназначена для пользователей, которым необходимо обеспечить длительное хранение небольшого объема биообразцов при низком потреблении жидкого азота и в удобной легкой упаковке.

Предназначен для лабораторного и общепромышленного применения.

Отличительные характеристики:

Небольшой объем хранимого биоматериала;
Низкая испаряемость жидкого азота
Удобная легкая упаковка

Гарантия на запчасти 2 года • Гарантия на вакуумную систему 5 лет

Максимальный объем хранения
Количество канистр	6
Количество криосоломин 1/2 мл по 10 шт. в кане	660
Количество криосоломин 1/2 мл на 1 полке россыпью	879
Количество криопробирок 1,2 и 2,0 мл по 5 шт.в кане	210
Эксплуатационные характеристики
Объем жидкого азота для заполнения сосуда без системы хранения, расчетный	20,5 л
Норма статических потерь	0,085 л/сутки
Продолжительность работы**	150 полных суток
Размеры сосуда
Внутренний диаметр горловины	55,4 мм
Общая высота	660 мм
Внешний диаметр	368 мм
Высота канистры	279 мм
Диаметр канистры	41,9 мм
Вес пустого сосуда	10,2 кг
Вес заполненного сосуда	26,7 кг

* Норма статических потерь и норма статического автономного хранения являются номинальными. Фактические величины будут зависеть от характера использования емкости, атмосферных условий и производственных допусков.
** Продолжительность работы (время полного испарения жидкого азота) - произвольная величина для оценки работоспособности системы при нормальных условиях эксплуатации для хранения образцов в жидкой фазе. Фактическая величина может варьироваться в зависимости от текущих атмосферных условий, состояния сосуда, производственных допусков и характера эксплуатации.
Соответствует MDD 93/42/EEC, Директиве по медицинскому оборудованию для ЕС.